Reparación Borde-Borde Mitral y Tricuspidea Percutanea Como Terapía Puente a Transplante Cardiaco en Paciente VIH +

Reparación Borde-Borde Mitral y Tricuspidea Percutanea Como Terapía Puente a Transplante Cardiaco en Paciente VIH +

 

PANCREATITIS AGUDA INDUCIDA POR CONTRASTE, UNA RARA COMPLICACIÓN POSTERIOR A ANGIOGRAFÍA CORONARIA.

INTRODUCCIÓN: La cardiopatía isquémica es un problema de salud pública, siendo la coronariografía el gold standar para identificar lesiones coronarias, realizándose más de un millón de estudios anualmente en estados unidos. La lesión renal aguda y reacciones alérgicas son las principales complicaciones por medio de contraste, siendo únicamente reporte de casos sobre lesión pancreática secundaria al uso del mismo, con una posible frecuencia menor al 0.1%, la cual ya ha sido demostrada en estudios experimentales como una causa directa de aparición o empeoramiento de daño pancreático.

INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO COMO MANIFESTACION DE ORIGEN ANOMALO DE ARTERIA CORONARIA DERECHA CON TRAYECTO INTERARTERIAL, REPORTE DE CASO Y REVISION BIBLIOGRAFICA.

INFARTO AGUDO AL MIOCARDIO COMO MANIFESTACION DE ORIGEN ANOMALO DE ARTERIA CORONARIA DERECHA CON TRAYECTO INTERARTERIAL, REPORTE DE CASO Y REVISION BIBLIOGRAFICA.

Martinez-Paniagua J.L; García-García J.F, López-Fernandez M.

HOSPITAL GENERAL DE MEXICO “DR. EDUARDO LICEAGA” SSA, CIUDAD DE MEXICO, MEXICO

INTRODUCCION

USO DE GUIA CORONARIA 0.14” PARA INCREMENTAR LA SEGURIDAD DE LA PUNCION TRANSEPTAL “A NOVEL TECHNIQUE”

USO DE GUIA CORONARIA 0.14” PARA INCREMENTAR LA SEGURIDAD DE LA PUNCION TRANSEPTAL “A NOVEL TECHNIQUE”

MEDINA-SERVIN M.A., ARIAS-GODINEZ J.A., CORDOBA-ALVARADO D.

 

INTRODUCCION: La punción transeptal se utiliza en diversos procedimientos de cardiología intervencionista y electrofisiología cardiaca y debido al incremento del numero de procedimientos como: Ablación de venas pulmonares/auricular izquierda, cierre percutáneo de orejuela izquierda, implante de clip mitral, implante de válvula percutánea en posición mitral, valvuloplastía mitral entre otros.

Corrección de Síndrome de Corazón Izquierdo Hipoplásico con Presencia de Arco Aórtico Derecho: a propósito de un caso único.

Introducción: El síndrome de corazón izquierdo hipoplásico se define como un espectro de malformaciones congénitas las cuales están caracterizadas por un grave subdesarrollo del complejo aorta-corazón izquierdo (16:100,000 RNV). Reportamos un caso donde además se cursa con arco aórtico derecho, muy rara asociación. El abordaje habitual suele hacerse por estadios, siendo el primero el procedimiento de Norwood. Se realiza reparación al cortar por completo la aorta, así como la pulmonar, generando una anastomosis con parche pericárdico.

ANGIOPLASTÍA EN ORIGEN ANÓMALO CORONARIO Y MIOCARDIOPATÍA

ANGIOPLASTÍA EN ORIGEN ANÓMALO CORONARIO Y MIOCARDIOPATÍA.

González-Rosas IA, Uruchurtu-Chavarín ES, Nájera-Albarrán A, Burelo López G, Hernández-Valerio R. Hospital Juárez de México SSA. Ciudad de México. México.

CORRECCIÓN DE SÍNDROME DE CIMITARRA CON TÉCNICA DE LUGONES MEDIANTE INCISIÓN AXILAR: A PROPÓSITO DE UN CASO ÚNICO.

Introducción: El síndrome de la cimitarra consiste en un conjunto de anomalías que incluyen un drenaje venoso anómalo total o parcial entre el pulmón derecho y la vena cava inferior, asociado a hipoplasia de la arteria y lóbulo inferior del pulmón derecho, así como a diversas anomalías cardíacas y del árbol traqueobronquial.

DISPLASIA ARRITMOGÉNICA BIVENTRICULAR: PARTICIPACIÓN EN UN PROGRAMA DE REHABILITACIÓN CARDIACA, REPORTE DE UN CASO.

• Introducción: La miocardiopatía arritmogénica (MCA) es un trastorno genético con herencia autosómica dominante, existe reemplazo del miocardio por tejido fibroadiposo y riesgo de muerte súbita cardiaca (MSC). Descrita como una enfermedad del ventrículo derecho (VD), hoy en día se reconoce la posibilidad de afectación biventricular.
• Justificación: Se ha descrito el riesgo de MSC durante el ejercicio de alta intensidad, por lo que el desarrollo de arritmias ventriculares y deterioro de la función ventricular en pacientes con MCA que realizan ejercicio es dosis-dependiente.

DISPLASIA ARRITMOGÉNICA BIVENTRICULAR: PARTICIPACIÓN EN UN PROGRAMA DE REHABILITACIÓN CARDIACA, REPORTE DE UN CASO.

• Introducción: La miocardiopatía arritmogénica (MCA) es un trastorno genético, en su mayoría con herencia autosómica dominante, donde existe reemplazo del miocardio por tejido fibroadiposo y mayor riesgo de muerte súbita cardiaca (MSC). Originalmente descrita como una enfermedad del ventrículo derecho (VD), actualmente se reconoce la posibilidad de afectación biventricular.

ESTUDIO DE PERFUSIÓN MIOCÁRDICA CON SPECT GATILLADO DE UN PACIENTE CON DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER

CMN “20 de noviembre”, ISSSTE, Ciudad de México, México

Introducción

La Distrofia Muscular de Becker (DMB) es un trastorno recesivo ligado a cromosoma X, asociado a mutaciones del gen de distrofina. Los pacientes suelen iniciar sintomatología a los 28 años de edad, sobreviven hasta la quinta década de la vida. La cardiomiopatía representa la primera causa de muerte.

Justificación

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